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L'agence américaine des médicaments (FDA) a donné le feu vert mardi soir à la mise sur le marché de l'anti-obésité Qsymia (anciennement appelé Qnexa) du laboratoire américain Vivus, deuxième médicament de ce type à être autorisé depuis 1999.
"Utilisé de façon responsable avec un mode de vie sain qui comprend un régime réduit en calories et de l'exercice, le Qsymia offre une autre option de traitement pour une perte de poids durable chez les Américains obèses ou en surpoids et souffrant au moins d'une maladie liée à l'obésité", a déclaré dans un communiqué le Dr Janet Woodcock, directrice du centre d'évaluation et de recherche des médicaments à la FDA.
"L'obésité menace le bien-être général des patients et représente une préoccupation majeure de santé publique", a-t-elle ajouté.
La FDA avait autorisé le 27 juin le Belviq (Lorcaserin), du laboratoire Arena Pharmaceuticals, qui a été ainsi le premier traitement contre l'obésité approuvé par l'agence depuis 1999.
La décision de la FDA quant au Qsymia entérine une recommandation d'un comité d'experts indépendant le 10 mai en faveur de la commercialisation de ce médicament destiné aux adultes obèses et souffrant d'au moins une des maladies liées à leur surpoids comme l'hypertension ou le diabète.
Le Qsymia est une combinaison de deux médicaments déjà sur le marché, la phentermine, un dérivé de l'amphétamine, utilisée pour réduire l'appétit, et le Topiramate, un anti-épileptique servant à traiter les convulsions.
