Deux nouveaux traitements expérimentaux contre le mélanome avancé - cancer de la peau - se sont montrés très prometteurs dans deux essais cliniques comparativement à la chimiothérapie standard, selon les résultats dévoilés lundi aux Etats-Unis.
Ces deux nouveaux agents, le Dabrafenib et le Trametinib, tous deux mis au point par la firme pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline, sont des traitements anti-cancéreux ciblés.
Ces études cliniques de phase 3 ont été présentées à la 48e conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) réunie à Chicago (Illinois) ce week-end.
Le Trametinib neutralise une protéine appelée MEK qui contribue à la croissance de la tumeur et fait partie du même mécanisme moléculaire que le gène mutant BRAF.
Cette mutation génétique produit une protéine qui alimente également la progression du mélanome.
"Le Trametinib est le premier traitement d'une nouvelle classe de médicaments pouvant bénéficier aux patients souffrant d'un mélanome avec une mutation du gène BRAF", a expliqué le Dr Caroline Robert, qui dirige le service de dermatologie à l'Institut Gustave Roussy à Paris, principal auteur de cet essai clinique de phase 3.
"Les résultats de cette étude clinique montrent que le fait de cibler MEK est une stratégie viable pour traiter de nombreuses personnes atteintes d'un mélanome", a-t-elle ajouté.
Jusqu'à présent le Zeboraf (vemurafenib) du laboratoire helvétique Roche est la seule thérapie ciblée qui a été autorisée - en 2011 - par les autorités des médicaments aux Etats-Unis et en Europe pour traiter le mélanome avancé.
