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Laura Cerrada
13/06/12 - 16h01 Source: afp.com
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Un site internet pour aider "discrètement" les 3,8 millions de personnes souffrant en France de besoins impérieux d'uriner, a été lancé mercredi afin de les guider "anonymement" vers une meilleure prise en charge médicale, selon la firme Astellas qui a mis au point ce site.
Le site internet permet "d'informer de façon totalement anonyme" sur cette "maladie encore taboue" qu'est l'hyperactivité vésicale (HAV), indique le directeur général d'Astellas Pharma France, Patrick Errard, dans un communiqué.
L'hyperactivité vésicale se traduit par des besoins urgents et fréquents d'uriner (plus de huit par jour), accompagnés ou non de fuites urinaires, alors que la vessie n'est pas complètement remplie.
Un problème tabou
"On parle d'hyperactivité vésicale lorsqu'une personne ressent tout à coup un besoin urgent d'uriner, si urgent qu'elle doit cesser toute activité pour aller aux toilettes", selon le site.
Ces besoins urgents peuvent se manifester la nuit et perturber le sommeil, tandis que vieillissement, grossesse et surpoids sont des facteurs d'augmentation du risque de survenue de ce trouble, qui affecterait 17,6% des femmes et 12% à 16% des hommes.
Seuls 32% des personnes souffrant d'HAV acceptent de consulter, selon une étude datant de 2006, alors que pudeur, honte ou sentiment de fatalité empêchent les patients d'aller voir un médecin.
Le site a été réalisé avec l'aide de patients souffrant d'HAV et de médecins spécialistes, notamment urologues et gynécologues. Il a "pour but de contribuer à une meilleure compréhension de ce syndrome", de le faire "admettre" au patient pour le guider jusqu'à une consultation, en premier lieu celle de son médecin traitant.
