Le futur premier vacciné Belge réside dans cette maison de repos de Puurs, à côté de Pfizer

La Commission avait insisté pour que les pays de l'Union puissent commencer à vacciner en même temps et dans les mêmes conditions. 

En Belgique, ce pourrait être le cas pour un lot "symbolique" de 10.000 doses du vaccin Pfizer/BioNTech, soit 5.000 patients traités, mais il faudra attendre début janvier pour des livraisons qui marqueront le véritable lancement de cette campagne, selon les autorités.

Pfizer s'est réjouie de l’annonce de validation de son vaccin, dans laquelle la firme voit l'aboutissement d'un travail d'équipe. "Je suis également très fier que notre site belge de Puurs ait été choisi pour être un des sites de production du vaccin grâce à son expertise exceptionnelle, sans oublier les collègues de notre site de Zaventem qui relèvent cet incroyable défi logistique", a commenté Karel Van De Sompel, directeur de Pfizer Belgique-Luxembourg.

C’est en effet dans la maison de repos Sint-Pieter de Puurs, en province d’Anvers, que les premières vaccinations auront enfin lieu. “Nous sommes très enthousiastes et tout à fait prêts à débuter la vaccination”, a réagi ce soir sur VTM Ann-Marie Morel, présidente de l’entreprise. L’endroit n’a pas été choisi au hasard: c’est chez Pfizer à Puurs qu’un travail d’arrache-pied est mené depuis des mois pour élaborer un vaccin neutralisant le coronavirus. On ne sait par contre pas encore qui sera le premier pensionnaire de la maison de repos à faire partie des “heureux élus”.

En réalité, ce sont quatre maisons de repos au total qui recevront le vaccin produit par Pfizer-BioNTech le 28 décembre prochain, a appris Belga lundi soir de source sûre. Une en Wallonie, une à Bruxelles, une en Flandre et une en Communauté germanophone, a-t-on assuré sans donner davantage de détails sur la localisation des établissements concernés.

Le caractère conditionnel de l'autorisation européenne signifie qu'elle repose sur des données moins complètes qu'une autorisation normale. Elle peut être délivrée si le bénéfice d'une disponibilité immédiate l'emporte clairement sur le risque lié au fait que toutes les données ne sont pas encore disponibles. 

Une fois l'autorisation conditionnelle accordée, les entreprises doivent fournir dans certains délais des données supplémentaires pour confirmer que les avantages continuent de l'emporter sur les risques. Le deuxième vaccin à débarquer sur le marché européen devrait être celui de la société américaine Moderna, pour lequel l'EMA prendra une décision le 6 janvier 2021. D’autres vaccins sont encore en cours d’élaboration.