Johnson & Johnson suspend le déploiement de son vaccin en Europe

L’Agence américaine des médicaments (FDA) “est en train d’enquêter sur six cas rapportés aux Etats-Unis de personnes ayant développé des cas graves de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin”, a-t-elle indiqué dans un communiqué.

Une personne est morte d’une thrombose sanguine et une autre se trouve dans un état critique, a annoncé mardi un responsable de l’Agence américaine des médicaments (FDA). Au total, six personnes âgées de 18 à 48 ans ont présenté, 6 à 13 jours après l’injection, des symptômes de thrombose cérébrale, conjugués avec une chute de leur niveau de plaquettes sanguines. “Un cas s’est révélé mortel et un patient se trouve dans un état critique”, a déclaré Peter Marks, de la FDA.

Les Centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront mercredi afin d’évaluer ces cas. L’agence américaine des médicaments passera ensuite en revue leurs conclusions. “Tant que cette procédure est en cours, nous recommandons une pause”, a ajouté la FDA.

Plus de 6,8 millions de doses du vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson ont déjà été administrées sur le territoire américain et ce type d’effets secondaires graves apparaît pour le moment “extrêmement rare”, ont précisé les autorités sanitaires. Cette annonce survient alors que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué la semaine dernière elle aussi enquêter sur des liens entre le vaccin de “J&J” et des cas de caillots sanguins.

Johnson & Johnson a annoncé dans la foulée “retarder le déploiement” de son vaccin en Europe. Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique assure que “la sécurité et le bien-être des personnes qui utilisent (ses) produits est” sa “priorité numéro un” et souligne “être au courant d’un trouble extrêmement rare impliquant des personnes ayant développé des caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes dans le sang”, après avoir reçu le vaccin. 

Johnson & Johnson indique examiner ces cas avec les autorités sanitaires européennes et explique avoir “pris la décision de manière proactive de retarder le déploiement du vaccin en Europe”. Le 11 mars dernier, le vaccin de Johnson & Johnson a reçu le feu vert de l’agence européenne des médicaments (EMA) en tant que quatrième vaccin pour lutter contre le coronavirus. La Belgique a reçu ses premières doses ce lundi. 

Le vaccin Johnson & Johnson sous la loupe de l’EMA pour quatre cas de caillots sanguins