Le CHU de Liège fait une avancée majeure dans la détection des maladies chez le nourrisson
Le professeur Laurent Servais et les équipes du Centre de référence des maladies neuromusculaires (CRMN) et du service de génétique du CHU de Liège, en collaboration avec l’Université de Liège, ont fait une avancée majeure en mettant au point Baby Detect, un programme permettant de détecter de manière précoce 120 maladies graves et traitables chez le bébé. Bonne nouvelle: celui-ci ne coûte rien aux parents.
Jusqu’à présent, le dépistage néonatal prévu en Fédération Wallonie-Bruxelles permettait de dépister 19 maladies graves et traitables de l’enfant. “Mais avec ce programme, nous allons beaucoup plus loin, puisqu’avec quelques gouttes de sang supplémentaires, nous sommes capables d’en déceler 120, et la liste devrait encore s’allonger”, s’enthousiasme Laurent Servais, professeur du CHU de Liège à l’origine du projet. “Plus on détecte tôt une maladie, et même idéalement avant les symptômes, plus on pourra la traiter efficacement. C’est donc une réelle avancée, tant pour les enfants et leur famille, que pour la médecine en général.” En effet, l’ensemble des résultats “nous aide à accélérer la recherche clinique dans les maladies rares”.
Le programme Baby Detect a débuté il y a quelques mois. À ce jour, un seul programme similaire a été initié aux États-Unis. Le projet du professeur Servais est donc le premier en Europe. 900 tests ont déjà été réalisés sur base volontaire, et quatre ont relevé une maladie grave, mais traitable. “Une très large majorité de parents (au-delà de 90%) à qui on a proposé le test ont accepté”, précise Tamara Dangouloff, cheffe de projet d’essais cliniques à l’Université de Liège. “Il n’y a pas de coûts pour les parents, et évidemment aucun risque pour les bébés. Ceux qui hésitent avancent souvent l’argument qu’il n’y a jamais eu de problème dans la famille, ce qui ne veut malheureusement rien dire.”
Pratique et gratuit
En pratique, l’accès au test Baby Detect est assez simple: les parents doivent lire et approuver le document de consentement (qui implique également l’utilisation des données récoltées en faveur de la recherche), après quoi les médecins collectent quatre gouttes de sang. Cette prise de sang a lieu en même temps que celle programmée pour tous les bébés deux jours après leur naissance. Les parents seront uniquement contactés si le test révèle une quelconque inquiétude. Autre avantage, ce dépistage est gratuit.
Pour permettre d’approfondir la recherche, le Centre de référence des maladies neuromusculaires (CRMN) a fait appel aux dons via la Fondation Léon Fredericq, et à un parrain de renom, Axel Witsel qui a accepté de soutenir la cause.
Retrouvez ici toute l’actualité de la région de Liège.
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