Mobilisation pour la petite Léa, en attente d'une greffe de foie
Léa a à peine plus de trois mois et déjà besoin de se battre. Ses parents, Julie et Christopher, racontent: "Nous nous sommes présentés aux urgences avec elle le 21 janvier suite à un ventre dur et gonflé. C'est après une échographie de son abdomen que le verdict tombe."
Le foie de Léa est gravement malade. "Les médecins n'en connaissent toujours pas la cause. Elle devra subir une greffe de foie pour survivre."
Sur la page Facebook Tous ensemble pour Léa, ils appellent à la solidarité des internautes. Un j'aime, un partage, une pensée, et peut-être l'espoir d'un don. "L'espoir fait vivre", écrivent les parents de Léa, candidats donneurs qui attendent de savoir s'ils sont compatibles.
En quelques heures, Julie et Christopher ont reçu au moins 30 propositions de personnes qui aimeraient faire un don d'organes. Un élan de générosité de la part de parfaits inconnus qui les émeut beaucoup.
La maman de Léa regrette que l'on n'ait pas pu déceler la maladie de sa petite fille plus tôt, et agir plus vite. "J'aimerais faire bouger les choses, car je trouve que les maternités devraient faire automatiquement une échographie de l'abdomen chez le nouveau-né ainsi que des analyses sanguines après la naissance et de vérifier les enzymes."
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