Quel impact l'interruption du vaccin AstraZeneca aura-t-elle sur la campagne de vaccination?
mise à jourLa décision de ne plus administrer ces quatre prochaines semaines le vaccin d'AstraZeneca aux personnes en dessous de 56 ans n'aura qu'un faible impact sur la campagne de vaccination en Belgique, ont indiqué jeudi les ministres de la Santé Frank Vandenbroucke (fédéral) et Wouter Beke (Flandre) sur les ondes de la VRT (Radio 1). Ils confirment ainsi des propos similaires du délégué général Covid-19 en Wallonie, Yvon Englert, mercredi sur RTL.
Au nord du pays, seules 6.000 vaccinations sur un total d'un million doivent être reprogrammées, essentiellement pour des jeunes stagiaires en hôpital et autres centres de soins, qui ne recevront donc pas l'injection AstraZeneca. Selon M. Englert, quelques centaines de personnes sont concernées au sud du pays. À Bruxelles, ce sont principalement les personnes de plus de 64 ans qui sont en cours de vaccination ou qui ont été vaccinées. Comme ailleurs, pour les Bruxellois de 56 ans et plus, tous les vaccins continueront d’être administrés, a souligné le ministre Maron, par voie de communiqué.
Meilleure arme
Les ministres ont à nouveau souligné l'extrême rareté des effets secondaires de ce vaccin concernant des caillots sanguins et un faible taux de plaquettes, qui seraient liés à 18 décès sur un total de 25 millions de doses administrées. "Se faire vacciner est donc une arme bien meilleure contre ce virus que ne pas se faire vacciner", a répété M. Beke, qui confirme aussi le conseil de l'Agence européenne du médicament (EMA) de consulter un médecin si des symptômes d'effets secondaires de ce type sont repérés par des patients vaccinés AZ.
Clarté réclamée
Frank Vandenbroucke a adopté un ton critique à l'adresse de l'EMA. "Nous aurions aimé une analyse plus approfondie sur le risque d'effets secondaires par tranches d'âge. Lors de la réunion des ministres de la Santé (mercredi en fin de journée), je n'ai pas été le seul à le dire". La Belgique veut aussi davantage de clarté de la part de l'EMA sur la seconde dose du vaccin, le meilleur moment pour l'administrer ou encore la possibilité de recourir à un autre vaccin après une première dose d'AZ. L'EMA avait dit mercredi ne pas disposer de suffisamment de données pour une analyse de risque par tranches d'âge, ainsi que pour les questionnements sur la deuxième dose, notamment du fait que trop peu de ces secondes doses ont été administrées.
Prévoit-on un ralentissement?
Si la limitation devait perdurer au-delà des quatre semaines, la campagne devra ralentir puisqu'elle mise toujours sur les vaccins AZ, avait indiqué M. Englert. Concernant la deuxième dose, il n'a pas exclu le recours à un autre vaccin, mais une stratégie sera élaborée d'ici la mi-mai, période où devront être administrées ces secondes doses. Il n'est d'ailleurs pas certain que le risque de thrombose soit toujours présent pour une seconde administration.
Ne pas hésiter
Pour Frank Vandenbroucke, les ministres belges de la Santé ont en fait suivi mercredi l'avis du Conseil supérieur de la Santé. "Quand on ne dispose que de l'AstraZeneca pour vacciner, alors il ne faut pas hésiter, et l'utiliser. Mais si l'on a le choix entre plusieurs vaccins et que cela ne change rien à la vitesse de la campagne, alors on peut adapter". L'avis du Conseil supérieur de la Santé sera publié dans la journée de jeudi, selon le ministre.
Un impact d’une à deux semaines
Invité à réagir sur la décision de la Belgique, le porte-parole interfédéral Covid-19 et membre de la task force vaccination Yves Van Laethem a lui aussi jugé sur La Première ce jeudi matin que la campagne de vaccination dans notre pays ne sera pas fortement perturbée. “Heureusement non, grâce à l’arrivée massive de différents vaccins, mais aussi à l’arrivée de nouveaux comme Johnson & Johnson, on a pu réarranger la campagne de manière que l’impact (de la décision de la Belgique) sera extrêmement limité. De l’ordre, probablement, en fin de campagne, d’une à deux semaines.”
Balance positive
Yves Van Laethem a également expliqué pourquoi la Belgique a choisi la limite d’âge de 55 ans. “Ce que l’on a pu constater, c’est que 85 à 90% des effets secondaires se passent avant l’âge de 55 ans et que, plus on augmente en âge, plus on a des risques de mortalité ou de séjours en soins intensifs. À partir du moment qu’on dépasse l’âge de 55 ans, le risque extrêmement bas, - on l’a calculé pour la Belgique est de l’ordre de 1 à 1,5 éventuel cas qui surviendrait - est évidemment peu de chose par rapport au millier de morts, à peu près 1.000 morts dans la tranche d’âge en question que l’on a connu lors des différentes vagues. Et à ce moment-là, l’avantage de la vaccination dépasse largement le risque dans cette tranche d’âge à partir de plus de 55 ans”, a-t-il expliqué, regrettant par ailleurs l’absence d’un consensus au niveau européen sur une limite d’âge commune.
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